病毒學檢驗有: 1.樣品處理檢驗 病毒的樣品,要先除去其中的組織和可能污染的雜菌。
其方法 是以無菌手段取出病料組織,用磷酸緩沖液反復洗滌3次,然后將 組織剪碎、研細,加磷酸緩沖液制成1 : 10懸液(血液或滲出液可 直接制成1 : 10懸液),以每分鐘2000?3000轉的速度離心沉淀 15分鐘,取出上清液,每毫升加人青霉素和鏈霉素各1000單位, 置冰箱中備用。 2.分離培養(yǎng) 病毒不能在無生命的細菌培養(yǎng)基上生長,因此,要把樣品接種 到雞胚或細胞培養(yǎng)物上進行培養(yǎng)。
對分離到的病毒,用電子顯微鏡 檢查、血清學試驗及動物實驗等方法進行理化學和生物學特性的 鑒定。 3.動物實驗 將上述方法處理過的待檢樣品或經分離培養(yǎng)得到的病毒液,接 種易感動物,其方法與細菌學檢驗中的動物實驗相同。
狹義的生物病毒是1種獨特的傳染因子,它是能夠利用宿主細胞的營養(yǎng)物質來自主地復制自身的DNA或RNA、蛋白質等生命組成物質的微小生命體。
而廣義的病毒復雜得多,包括擬病毒、類病毒和病毒粒子(virion),其中擬病毒和類病毒僅是1條簡單的ssRNA鏈,virion是種類似酶的蛋白分子。因此生物病毒很難有1個確定的、明確的定義。
生物病毒不管是烈性噬菌體還是溫和型噬菌體,都必需在活的宿主細胞中才能得以復制繁殖,利用宿主細胞的核苷酸和氨基酸來自主地合成自身的一些組件,裝配下一代個體。 復制后的生物病毒裂解宿主細胞而被釋放出去,感染新的宿主細胞。
雖然生物病毒會給人類帶來一定的益處,例如利用噬菌體可以治療一些細菌感染;利用昆蟲病毒可以治療、預防一些農業(yè)病蟲害等,但卻危害很大,例如HIV、狂犬病毒等,給人類帶來生命的危險;流感病毒、肝炎病毒等會帶來疾病;TMV,馬玲薯Y病毒給人帶來財產損失。.。
有以下幾點: ① 樣品處理檢驗病毒的樣品,先要除去其中的組織和可能污染的雜菌。
其方法是以無菌手段取出病料組織,用磷酸緩沖液反復洗滌3次, 然后將組織剪碎、研細,加磷酸緩沖液制成1: 10懸液(血液或滲 出液可直接制成1: 10懸液),以每分鐘2000 ~ 3000轉的速度離心 沉淀15分鐘,取出上清液,每毫升加人青霉素和鏈霉素各1000單 位,置冰箱冷藏備用。 ② 分離培養(yǎng)將樣品接種至雞胚或細胞培養(yǎng)物上進行培養(yǎng)。
對分離的病毒 可用電子顯微鏡檢查、血清學試驗及動物實驗等方法進行理化和 生物學特性的鑒定。 ③ 動物實驗將上述方法處理過的待檢樣品或經分離培養(yǎng)得到的病毒液, 接種易感動物,隔離飼養(yǎng)觀察,檢查易感動物,尸解觀察等。
病毒是一種個體微小,結構簡單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。
病毒是一種非細胞生命形態(tài),它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成,病毒沒有自己的代謝機構,沒有酶系統(tǒng)。因此病毒離開了宿主細胞,就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質。一旦進入宿主細胞后,它就可以利用細胞中的物質和能量以及復制、轉錄和轉譯的能力,按照它自己的核酸所包含的遺傳信息產生和它一樣的新一代病毒。
病毒不僅分為植物病毒,動物病毒和細菌病毒。從結構上還分為:單鏈RNA病毒,雙鏈RNA病毒,單鏈DNA病毒和雙鏈DNA病毒。
病毒的生命過程大致分為:吸附,注入(遺傳物質),合成(逆轉錄/整合入宿主細胞DNA),裝配(利用宿主細胞轉錄RNA,翻譯蛋白質再組裝),釋放五個步驟。因為病毒會拉近細胞間距離,易使細胞相融形成多核細胞,進而裂解。
擴展資料:
1、天花
天花是一種病毒。在二十世紀被疫苗控制住之前,它一直是威脅人類的主要殺手之一。天花已在世界范圍內得到根除,但令人擔心的是恐怖分子可能會散布新的變種。
炭疽不同,天花的主要危害在于它的高傳染性。它的傳播和致人死亡的速度都極快。在感染這種病毒的人中,高達40%的人會在兩周左右死亡,并且針對這種疾病沒有很好的治療手段。疫苗是主要的防護措施,但只有在感染之前接種疫苗才有效。
2、肉毒桿菌毒素
肉毒桿菌可產生肉毒桿菌毒素;此毒素只需極少的劑量就能致人死命(少到十億分之一克)。該毒素會抑制神經細胞中促使肌肉收縮的化學物質的釋放,從而導致肌肉麻痹。
3、埃博拉病毒
埃博拉病毒憑借湯姆·克蘭西所著的兩本小說,埃博拉病毒成了人們最熟悉的生物戰(zhàn)爭制劑之一。這種病毒能在一周左右使感染者死亡,并可通過直接接觸傳播。
參考資料:搜狗百科 生物病毒
參考資料:搜狗百科 生化武器

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